1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)包裝過程的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、包裝成品的取樣；負(fù)責(zé)生產(chǎn)包裝過程相關(guān)驗(yàn)證過程監(jiān)督； 2. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)包裝相關(guān)的批記錄、驗(yàn)證文件、SOP、SMP等的文件審核工作； 3. 負(fù)責(zé)會(huì)同制造部完成生產(chǎn)包裝過程出現(xiàn)的偏差、變更控制調(diào)查處理，協(xié)助完成質(zhì)量投訴調(diào)查等； 4. 負(fù)責(zé)審核公司產(chǎn)品的標(biāo)簽、產(chǎn)品使用說明書等類標(biāo)簽包裝材料，負(fù)責(zé)包材樣張的歸檔工作； 5. 負(fù)責(zé)申請(qǐng)藥品追溯碼和藥品追溯碼平臺(tái)的維護(hù)更新； 要求： 1. 大本，制藥或其他相關(guān)專業(yè)。 2.具有三年以上制藥企業(yè)質(zhì)量或生產(chǎn)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 3.具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)，質(zhì)量管理相關(guān)知識(shí)，GMP相關(guān)知識(shí)。 4.具有一定的英語能力，具有較好的溝通協(xié)調(diào)能力。

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